렉라자(Lazertinib) 비소세포암 치료 효과 및 완치 가능성
🚀 비소세포암 치료의 새로운 희망, 렉라자(Lazertinib)
비소세포폐암(NSCLC)은 전체 폐암의 약 85%를 차지하며, 특히 EGFR(표피성장인자수용체) 돌연변이가 있는 환자들에게 표적 치료제가 중요한 역할을 합니다. 최근 국내 개발 표적 치료제 렉라자(Lazertinib)가 비소세포폐암 치료에서 획기적인 성과를 보이며 큰 주목을 받고 있습니다.
📌 렉라자는 EGFR 변이 양성 비소세포폐암 환자들에게 어떤 효과를 보일까요? 완치 가능성은?
이 글에서 렉라자의 치료 효과, 임상 결과, 완치 가능성, 그리고 복용 방법까지 상세히 알려드리겠습니다.
🔎 렉라자(Lazertinib)란?
렉라자(Lazertinib)는 국내 제약사 유한양행이 개발한 비소세포암 치료제입니다.
✅ 표적 작용: EGFR T790M 돌연변이를 포함한 다양한 변이를 억제
✅ 뇌 전이 효과: 뇌혈관장벽(BBB)을 통과해 뇌 전이 폐암에도 효과적
✅ 부작용 감소: 기존 EGFR 억제제보다 부작용이 적고 내약성이 우수
🩺 렉라자의 비소세포암 치료 효과
1️⃣ 임상 연구 결과
렉라자는 1차 치료제 및 2차 치료제로 임상시험에서 우수한 성적을 보였습니다.
🔹 LASER301 임상 연구 (1차 치료제)
- 렉라자는 기존 치료제 대비 무진행생존기간(PFS)이 증가
- 종양 크기 감소율 및 전체 생존율(OS)에서도 긍정적 효과
🔹 LASER201 임상 연구 (2차 치료제)
- 기존 1세대·2세대 EGFR 억제제(예: 이레사, 타세바) 치료 후 내성 발생 환자에서 효과
- 특히 뇌 전이가 있는 환자에서도 치료 반응이 우수
2️⃣ 완치 가능성은?
비소세포폐암은 조기 발견 시 완치 가능성이 높아집니다.
- 렉라자는 1차 치료제로 사용될 경우 무진행생존기간(PFS) 증가
- 뇌 전이에도 효과적 → 기존 약물보다 치료 범위 확대
- 조기 진단 후 렉라자 치료 시 완치 가능성이 더욱 높아짐
하지만 완치는 개별 환자의 상태, 병기, 동반 질환에 따라 다를 수 있습니다.
➡️ 의료진과 상담하여 최적의 치료법을 결정하는 것이 중요합니다.
렉라자(레이저티닙)와 리브리반트(아미반타맙)의 병용요법은 EGFR 변이를 가진 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 1차 치료제로 주목받고 있습니다. 이 병용요법은 기존 표준 치료제 대비 우수한 효과를 보여, 미국과 유럽에 이어 최근 국내에서도 허가를 받았습니다.
임상 사례 및 효과
MARIPOSA 임상 3상 연구에서 렉라자와 리브리반트의 병용요법은 다음과 같은 결과를 나타냈습니다.
- 무진행 생존기간(PFS): 병용요법을 받은 환자들은 기존 표준 치료제인 타그리소(오시머티닙) 단독요법 대비 질병 진행 또는 사망 위험이 30% 낮았습니다. 무진행 생존기간은 병용요법에서 23.7개월로, 타그리소의 16.6개월보다 길었습니다.
- 전체 생존율(OS): 31.1개월의 추적 관찰 결과, 병용요법은 타그리소 단독요법 대비 전체 생존율에서 유의미한 개선을 보였습니다.
이러한 결과를 바탕으로, 렉라자와 리브리반트의 병용요법은 EGFR 변이 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로서 기존 표준 치료제보다 우수한 효과를 입증하였습니다. 현재 국내에서도 이 병용요법이 허가되어, 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하고 있습니다.
주의사항: 모든 치료는 개별 환자의 상태에 따라 다르게 적용될 수 있으므로, 전문 의료진과의 상담을 통해 최적의 치료법을 결정하는 것이 중요합니다.
💊 렉라자 복용시 주의사항
📌 주의사항
- 간 기능 저하 환자는 복용 전 상담 필요
- 심장 질환(심전도 QT 연장) 환자는 주의
- 임신·수유 중인 경우 복용 금지
📌 부작용 (일반적이지만 개인차 있음)
✅ 발진, 설사, 피로감, 식욕 감소, 구역감 등이 나타날 수 있음
✅ 심한 부작용(폐렴, 심장 문제 등)이 발생하면 즉시 병원 방문
💡 렉라자 치료제, 비소세포암 환자들에게 희망이 될까?
✔ 국내 개발 혁신 신약 → 환자 접근성 향상
✔ 기존 치료제 대비 효과적 → EGFR 돌연변이 폐암에서 높은 치료 반응
✔ 뇌 전이 환자에서도 효과적 → 기존 약물보다 치료 범위 확대
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